Miss Algo - SDRC




 

Le 9 février 2012, je suis tombée –au sens propre- dans le monde étrange de l’algodystrophie, en me fracturant le poignet.

Après une pose de broches, la fracture a parfaitement guéri, mais les suites en ont été infiniment douloureuses … pendant deux ans et je garde un handicap. Heureusement que c’est le bras gauche !!

J’ai peu à peu découvert l’univers de cette maladie orpheline, pas si rare qu’on ne le dit : dans mon entourage, plusieurs personnes en ont été atteintes. Mais très mal connue du corps médical…

En m’inscrivant dans un groupe, j’ai découvert d’autres facettes de la maladie, qu’on dit devoir guérir spontanément, mais qui peut au contraire évoluer de façon très grave. Ce qui m’a conduit à commencer l’écriture d’un livre, racontant nos parcours croisés, et à créer ce site.

On y trouvera mon histoire, bien sûr, mais surtout les témoignages de nombreuses personnes, adultes et enfants, dont la vie a été bouleversée, parfois par une simple entorse.

Cette maladie étrange a de nombreuses dénominations… étranges, parmi lesquelles les plus utilisées sont :
- algodystrophie, qu’on peut traduire par « la douleur des organes mal irrigués »
- SDRC : Syndrome Douloureux Régional Complexe.


On l’aura compris, la douleur est la caractéristique majeure de  notre syndrome… et ce qui nous pose le problème majeur. Car elle est hors de proportion avec la lésion, même minime, qui l’a causée. Reconnue par des chercheurs comme la plus forte douleur ressentie, toutes maladies confondues… elle est niée ou minimisée par beaucoup de soignants, incomprise par beaucoup de proches. Ce qui peut ajouter à une insupportable douleur physique, une terrible douleur morale.




Jour après jour, semaine après semaine... mon humeur... ou celle de mes amis.

L'HUMEUR DU JOUR