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Algo / Algoneuro – SDRC I ou II
C’est un syndrome comportant plusieurs symptômes, qui affecte généralement un ou plusieurs membres, mais qui peut affecter virtuellement n'importe quelle autre partie du corps.
Bien qu'il ait été décrit il y a 125 ans par les docteurs Mitchell, Moorehouse et Keen, ce syndrome demeure mal compris et souvent méconnu.
La meilleure manière de le décrire est en termes de blessure à un nerf ou à des tissus mous (ex : une fracture osseuse) qui ne suit pas le cours normal de la guérison.
Le développement de la DSR/SDRC ne semble pas dépendre de l'ampleur de la blessure : par exemple, un éclat de bois logé dans un doigt peut déclencher la maladie. En fait, le traumatisme peut être si insignifiant que le patient peut ne pas se souvenir de l'incident. Pour des raisons que nous ne comprenons pas, le système nerveux sympathique semble assumer ensuite une fonction anormale.
Les termes SDRC de type I et de type II sont utilisés depuis 1995, date à laquelle l'Association internationale pour l'étude de la douleur (IASP) sentit que les noms de dystrophie réflexe sympathique et causalgie représentaient de façon inadéquate le spectre complet des signes et symptômes observés.
Le terme « Complexe » fut ajouté pour transmettre l'idée que le syndrome exprime des signes et symptômes variés.
Plusieurs publications, particulièrement les plus anciennes, utilisent encore les noms de DSR et causalgie.
Bien que ce soit une évolution de l’une ou l’autre des deux formes précédentes, on pourra considérer à part un
« SDRC III »
qui présente les caractéristiques suivantes :
La durée de la DSR/SDRC varie.
Dans les cas légers, elle peut durer des semaines, des mois, et être suivie d'une rémission.
Dans plusieurs cas, la douleur s’installe pour des années.
Dans certains cas, la douleur persiste indéfiniment.
Certains patients présentent des périodes de rémission et d'exacerbation. Les périodes de rémission peuvent durer des semaines, des mois ou des années.
Pour en savoir plus, lire DSR - SDRC - Etude et thérapie